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JMS-S3000 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪
JMS-S3000采用日本电子独自研发的SpiralTOF模式离子光学系统，它创新的技术在学术界已广为人知，其超高的质量分辨率和质量准确度，遥遥领先于传统的装置。
产品特点：
JMS-S3000采用日本电子独自研发的SpiralTOF模式离子光学系统，它创新的技术在学术界已广为人知，其超高的质量分辨率和质量准确度，遥遥领先于传统的装置。
◇ 装置特征
* 在宽分子量范围内，保证高质量分辨率和高质量准确度
在合成高分子、蛋白质消化酶的分析中，具有不同分子量分布的样品较多，因而需要能够在宽分子量范围内进行高 质量分辨率、高质量准确度的分析。 JMS-S3000 采用日本电子独家研发的SpiralTOF模式离子光学系统，有着其它装置无与伦比的性能。
* 线性模式 TOF（选配件）
适合于测试高分子量离子和解析容易产生自身碎裂的样品。
* 串联模式TOF/TOF （选配件）
通过高能碰撞诱导解离可以进行MS/MS测试。由于具有高度的先驱离子(Precursor ion)选择能力，可以从子离子谱图中只选择和观察单一同位素离子。非常适合于复杂的子离子谱图的解析。
◇ 卓越的SpiralTOF技术
JMS-S3000采用的SpiralTOF模式离子光学系统，远远优越于线性模式和反射模式的离子光学系统。它采用大阪大学开发的 “Perfect focusing（完全聚焦）”和”Multi-turn（多向转动）”技术，每隔一定距离(螺旋轨道的 1 层)能将离子包汇聚，因此即使延长飞行时间，离子包在检测面上也不会扩展，从而同时实现了极高的质量准确度和极大的离子透射率。
JEOL卓越的zl技术使螺旋状的离子轨道在有限的空间内达到了17m长。圆筒电场中配置了4组层状环形电极（Toroidal electrode），每组环形电极由9 张松田板(Matsuda plates)组成，以此形成螺旋轨道。离子在离子源中被20kV的电压加速后，依次通过4组环形电极的各层，zei终到达检测器。
◇ 崭新的离子光学系统，挑战传统概念的极限
* 克服离子延时引出法的技术屏障
JMS-S3000秉承MALDI-TOFMS传统优良技术，通过延长飞行距离，成功地提高了质量分辨率和质量准确度。
MALDI-TOFMS的离子光学系统完美组合了离子延时引出法的离子光学系统 (至汇焦位置的距离L1：红线) 和具有动能汇聚性的离子光学系统 (距离 L2：蓝线)。离子延时引出法显著地提高了MALDI-TOFMS的质量分辨率，但同时也留下了只在局部达到了高质量分辨率的难题。这一问题可以通过增大L2 / L1之比(即蓝线的比例) 来解决。JMS-S3000的L2比传统反射模式TOFMS要长出10倍左右，因此能够对样品进行高质量分辨率及根据内标法进行高质量准确度的分析。
* 在宽质量范围内达到高分辨率
JMS-S3000通过延长飞行距离，在宽质量范围内能够实现高质量分辨率、根据内标法得到极高的质量准确度，因而超越了传统的MALDI-TOF的极限。使用内标法，ACTH fragment 1-17(m/z 2093)的质量准确度达到了0.16ppm。
* 降低了对样品制备的影响
基质结晶后表面的凸凹不平引起激光照射时的初期位置不同，因而产生飞行时间差。使用传统的离子光学系统，飞行时间差会引起质量分辨率及外标法质量准确度的降低。JMS-S3000通过延长飞行距离，将这一影响降低到zei小限度，不仅质量分辨率稳定，同时也提高了外标法的质量准确度。
* 通过外标法获得高质量准确度
JMS-3000通过外标法，能够进行高质量准确度的分析。将标准肽混合物和相当于25fmol的牛血清白蛋白的胰蛋白酶消化液分别滴在标准靶板的校准标样点位上和样品点位上。自动取得谱图之后，进行峰拾取 (包括同位素分离) ，利用Matrix Science 公司的 MASCOT PMF方式进行数据库检索。下表为各点位上的匹配肽的质量误差平均値。
* JEOL独特的样品靶板
JEOL独特的样品靶板上有384个MTP（微量滴定）样品点位，每4个样品点位中间有1个校准标样点位。 另外，每个靶板配有各自独立的ID，靶板装入装置后会被自动识别。ID和数据被一起保存起来。
◇ 利用SpiralTOF进行合成高分子的分析
* 嵌段共聚物分析实例
* 在测试的整个区域，反复确认单位，解析分子量分布,输出质谱图，用Polymerix™进行解析
为增强解析度让飞行距离变的更长Spiral TOF 使用螺旋式设计, 在较小的空间下可以达到zei长飞行距离, 从而可以分析到更高解析度, 分子量准确度也更高
TOF-TOF(选配)-也可以加强解析度及准确度选择二次串联螺旋飞行质谱TOF-TOF 做结构分析双重质谱MS/MS
Linear TOF(选配)-可以做更高分子量如蛋白质
螺旋飞行质谱仪使用特殊离子化方式MALDI 基质辅助雷射脱附法（Matrix Assisted Laser Desorption Ionization）
Spiral TOF-TOF特点
1.高分子量, 高解度, 高准确度
2.高精准选择离子单一同位素分析
长距离飞行解析度非常高
由离子源到离子闸门距离15~17公尺
3.消除PSD衍生离子
4.高能量碰撞诱导解离-20 keV 实验室瞬间碰撞能量HE-CID分离高活化能键结, 自然单一碰撞重复性高
5. 一次观察所有离子
6. 可以测到 m/z几乎大分子物质都可用Spiral Mass
500,000,
Linear TOF
离子源与检测器之间有 1.2 m是自由空间
适合高分子量物质如蛋白质或高分子
所有离子从加速後都被侦测
可以测到 m/z 500,000
几乎大分子物质都可用Spiral Mass 
JMS-S3000采用日本电子独自研发的SpiralTOF模式离子光学系统，它创新的技术在学术界已广为人知，其超高的质量分辨率和质量准确度，遥遥领先于传统的装置。
在宽分子量范围内，保证高质量分辨率和高质量准确度
在合成高分子、蛋白质消化酶的分析中，具有不同分子量分布的样品较多，因而需要能够在宽分子量范围内进行高质量分辨率、高质量准确度的分析。 JMS-S3000 采用日本电子独家研发的SpiralTOF模式离子光学系统，有着其它装置无与伦比的性能。
线性模式 TOF（选配件）
适合于测试高分子量离子和解析容易产生自身碎裂的样品。
串联模式TOF/TOF （选配件）
通过高能碰撞诱导解离可以进行MS/MS测试。由于具有高度的先驱离子(Precursor ion)选择能力，可以从子离子谱图中只选择和观察单一同位素离子。非常适合于复杂的子离子谱图的解析。
JMS-S3000采用的SpiralTOF模式离子光学系统，远远优越于线性模式和反射模式的离子光学系统。它采用大阪大学开发的 “Perfect focusing（完全聚焦）”和“Multi-turn（多向转动）”技术，每隔一定距离(螺旋轨道的 1 层)能将离子包汇聚，因此即使延长飞行时间，离子包在检测面上也不会扩展，从而同时实现了极高的质量准确度和极大的离子透射率。
JEOL卓越的zl技术使螺旋状的离子轨道在有限的空间内达到了17m长。圆筒电场中配置了4组层状环形电极（Toroidal electrode），每组环形电极由9 张松田板(Matsuda plates)组成，以此形成螺旋轨道。离子在离子源中被20kV的电压加速后，依次通过4组环形电极的各层，zei终到达检测器。
克服离子延时引出法的技术屏障
JMS-S3000秉承MALDI-TOFMS传统优良技术，通过延长飞行距离，成功地提高了质量分辨率和质量准确度。
MALDI-TOFMS的离子光学系统完美组合了离子延时引出法的离子光学系统 (至汇焦位置的距离L1：红线) 和具有动能汇聚性的离子光学系统 (距离 L2：蓝线)。离子延时引出法显著地提高了MALDI-TOFMS的质量分辨率，但同时也留下了只在局部达到了高质量分辨率的难题。这一问题可以通过增大L2 / L1之比(即蓝线的比例) 来解决。JMS-S3000的L2比传统反射模式TOFMS要长出10倍左右，因此能够对样品进行高质量分辨率及根据内标法进行高质量准确度的分析。
在宽质量范围内达到高分辨率
JMS-S3000通过延长飞行距离，在宽质量范围内能够实现高质量分辨率、根据内标法得到极高的质量准确度，因而超越了传统的MALDI-TOF的极限。
使用内标法，ACTH fragment 1-17(m/z 2093)的质量准确度达到了0.16ppm。
降低了对样品制备的影响
基质结晶后表面的凸凹不平引起激光照射时的初期位置不同，因而产生飞行时间差。使用传统的离子光学系统，飞行时间差会引起质量分辨率及外标法质量准确度的降低。JMS-S3000通过延长飞行距离，将这一影响降低到zei小限度，不仅质量分辨率稳定，同时也提高了外标法的质量准确度。
通过外标法获得高质量准确度
JMS-3000通过外标法，能够进行高质量准确度的分析。将标准肽混合物和相当于25fmol的牛血清白蛋白的胰蛋白酶消化液分别滴在标准靶板的校准标样点位上和样品点位上。自动取得谱图之后，进行峰拾取 (包括同位素分离) ，利用Matrix Science 公司的 MASCOT PMF方式进行数据库检索。下表为各点位上的匹配肽的质量误差平均値。
JEOL独特的样品靶板
JEOL独特的样品靶板上有384个MTP（微量滴定）样品点位，每4个样品点位中间有1个校准标样点位。 另外，每个靶板配有各自独立的ID，靶板装入装置后会被自动识别。ID和数据被一起保存起来。
在测试的整个区域，反复确认单位，解析分子量分布。
参考成交价格：