CSChrom Plus 色谱工作站 ★ 从仪器控制到监测,探讨分析条件到随心所欲的报告形式,都可轻松设定; ★ 符合GLP和FDA 21 CFR Part 11法规电子记录和签名认证要求;全面的变更履历(Audit trail),记录从文件创建开始的每一个事件变化;★ 软件支持从单用户到客户/服务器网络的升级,组成强大的实验室数据管理系统;