【技术特点】-- CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统

在人体内，不同器官或组织的细胞处于1～14%不同氧气浓度环境下。然而，体外实验往往是在大气环境氧浓度（大约20%）下进行的。超氧环境极大影响了细胞的行为。实际上，氧环境可影响基因和蛋白表达，改变能量代谢和分泌可溶性因子。应用组织特定的氧条件进行细胞培养可获得更接近体内环境的可靠数据。

缺血/再灌注模型

多种致命性疾病均会破坏组织特异的氧气环境。如：中风、心肌梗死、休克、动脉粥样硬化和癌症等疾病均会导致血流量受损，从而降低氧气浓度和营养供应。

尽管氧气对于机体存活是必需的，但是当组织缺血后再灌注时，突然的氧饱和会产生大量的活性氧，并引起炎症的发生，从而导致细胞发生严重损伤。

时至今日，研究细胞对缺血和再灌注反应的解决方案或限制于无法进行实时监测或限制于通量。该病理的体外研究亟需快速稳定的去氧和再灌注实验平台。

CLARIOstar®及配备的大气控制单元（ACU）（CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统）不仅可以提供稳定的氧气和二氧化碳分压，也可以实现用户自定义的去氧和复氧。

CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统通过模拟体外缺氧、缺血/再灌注以及更多的条件，第一次实现了在多功能酶标仪上实现了对气体环境的完全控制。

缺血/再灌注模型由以下几个要素构成：CLARIOstar ACU程序控制O2 和CO2 分压，MitoXpress®-Intra（Luxcel）探针用于实时监测胞内氧。实验样本为HepG2和iPS分化的心肌细胞(Cor.4U®,Axiogenesis)。线粒体膜电位（MMP）用JC-1荧光探针进行监测，活性氧（ROS）的生成用氧化-还原敏感型荧光探针DHE进行监测。

左图：缺血/再灌注验证模型使用HepG2细胞。CLARIOstar检测仓中程序化控制的O2分压诱导缺血/再灌注损伤的发生。监测呼吸细胞（respiring）、无呼吸细胞（no-respiring）以及非耦合细胞（用FCCP处理）的胞内氧。

CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统

【技术特点对用户带来的好处】-- CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统

【典型应用举例】-- CLARIOstar ACU缺血再灌注研究检测系统