Eppendorf艾本德BioSp...
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Eppendorf BioSpectrometer® fluorescence
BSA 浓度范围0.01 ng/µL – 45.45 µg/µL
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.075 ng/µL – 45.45 µg/µL
±0.03 µg/µL，A = 0
±0.076 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL
±0.003 µg/µL，A = 0
±0.007 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL
±0.015 µg/µL，A = 0
±0.038 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
Detector TypeCMOS photodiode array, 1024 pixel
Scanning是
dsDNA 浓度范围1.0 pg/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
±0.1 ng/µL，A = 0
±0.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
±0.5 ng/µL，A = 0
±1.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
±1 ng/µL，A = 0
±2.5 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
光源（吸收光）氙气闪光灯
光程高度8.5 mm
光谱带宽≤4 nm
发射波长 I 荧光520 nm，带宽： 15 nm
发射波长 II 荧光560 nm，带宽： 40 nm
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
吸收模式分光光度计
吸收波长范围1 nm
吸收波长范围扫描波长 (nm)： 200 – 830 nm，增量为 1 nm
吸收系统误差–
zei小步进1 nm
检测原理（吸收光）带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
检测器（荧光）光电二极管
检测方法>100 个方法程序
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长随机误差±1 nm
温度系统误差
温度随机误差
系统误差（波长）≤0.5 nm
能耗约 15 W，操作期间
约 5 W，显示屏变暗后
荧光光源LED
荧光模式荧光计
荧光测量原理带参比光束的共焦过滤荧光测定
荧光测量范围0.5 nM – 2,000 nM 荧光素（发射波长  520 nm）
荧光激发波长470 nm，带宽： 25 nm
语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, null
透光范围200 nm – 830 nm
随机误差（吸光度）≤0.002，A = 0
≤0.005 (0.5 %)，A = 1
随机误差（荧光）±2 %，1 nM 荧光素
接口› USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
› USB 设备接口用于连接计算机 
› 串行接口 RS 232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 
› 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz
尺寸(宽 × 深 × 高)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
带/不带配件时的5.4 kg
两测量点之间的间距–
时间范围–
温度控制范围–

相


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