求推荐蛋白纯化系统

liuxiaopol回复/查看：1/18102013-07-12

最后回复：chrispand

　逆合成方法的基本过程

rmhot回复/查看：0/24222012-12-17

最后回复：rmhot

模拟移动床色谱的价格

woodward82回复/查看：1/21452012-12-24

最后回复：devote107321

使用Shodex OHpak SB—805 HQ的柱子，没有压力

yueya9113回复/查看：9/23462012-01-12

最后回复：yueya9113

DAC系统死体积的计算

shdxsd回复/查看：1/21872011-09-26

最后回复：maomi520

实验室做从橘皮中提黄酮，无法用制备液相色谱分开？

uwku58h回复/查看：10/28402011-09-25

最后回复：unknow

液相色谱制备一点样品，发现无法彻底干燥？

wyznanhang回复/查看：12/26562011-09-24

最后回复：wyznanhang

Kromasil制备色谱柱优惠活动具体方案

kromasil回复/查看：5/24302017-03-07

最后回复：herozxq

制备色谱柱有优惠活动！

naren4545回复/查看：4/19542011-09-20

最后回复：kromasil

制备样品 低温浓缩

shdxsd回复/查看：15/34462011-09-03

最后回复：scattering

支持国产工业化制备色谱发展

chrispand回复/查看：9/30492012-06-15

最后回复：sunike

讨论：被有颜色中药杂质污染的填料再生

shdxsd回复/查看：16/32422011-08-30

最后回复：shdxsd

讨论：大家用什么纯水机制备液相色谱的用水？

smmdcryctc回复/查看：8/38502017-03-07

最后回复：herozxq

讨论：大家分离过程中怎么用半制备液相 流速开到多少？

haohaorenjia回复/查看：13/98492017-03-07

最后回复：herozxq

求助测定花色苷

luluxiu123回复/查看：3/20412011-05-21

最后回复：JJSIE--NNE

制备柱柱压高

huht回复/查看：15/45972011-07-07

最后回复：kromasil

制备液相分离峰很好，做氢谱整个图谱就溶剂峰和杂质峰

dxkuii回复/查看：16/42512011-04-01

最后回复：eedc-dcnge

求助！神经节苷脂钠GM1的制备问题

shdxsd回复/查看：15/25432011-04-02

最后回复：rjzhang0110

分离化药的杂质，在主峰之前，两者出峰时间相差不到1秒钟

创新回复/查看：10/45722017-03-07

最后回复：herozxq

用制备HPLC进行分离，压力都快13。能让柱压恢复正常吗？

花火回复/查看：9/31862017-03-07

最后回复：herozxq

求助：buckyprep柱压一直居高不下

ivyteng回复/查看：15/23952010-12-11

最后回复：gretayuan

关于正向制备

huht回复/查看：10/28302010-12-03

最后回复：JJSIE--NNE

制备时用30%甲醇等度时样品在2min时 出一个很大很宽的峰，

popshengu回复/查看：7/23022017-03-07

最后回复：herozxq

共享：分析色谱与制备色谱的关系

aasle回复/查看：2/23062011-06-12

最后回复：shdxsd

分析中出的峰怎么在制备中不完全出现呢？

JJSIE--NNE回复/查看：12/24542010-09-13

最后回复：iTIANMING

做制备色谱分离，分离过程中出现四个色谱峰？

ruyue811211回复/查看：15/28152010-09-07

最后回复：smmdcryctc

投稿求助Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies

344717476回复/查看：1/31762010-07-26

最后回复：iTIANMING

分享：制备HPLC技术

dxkuii回复/查看：1/19702010-07-02

最后回复：jioe5

新制备柱如何平衡？

huht回复/查看：14/26052010-06-06

最后回复：猴子

Gilson 215疑问求解决

huht回复/查看：6/24702010-06-12

最后回复：出国吧