【技术特点】-- QuanID微生物鉴定系统

细菌、真菌的核糖体蛋白具有种的特异性，分析细菌不同的指纹图谱，可以对细菌、真菌进行种（属）鉴定。与传统的微生物鉴定手段相比，MALDI-TOF具有快速、准确、便捷等优势，已经被临床检验、科研领域广泛接受并应用。融智生物结合新一代全谱可定量飞行时间质谱平台QuanTOF及中国特有微生物数据库，可为您提供微生物快速鉴定最佳解决方案。

　　我们的优势

　　微生物全谱测定指纹谱库（10~1,000,000Da)，质量谱图更丰富

　　更快扫描速度，高于传统技术20倍以上，更快出结果

　　更简单的使用要求：独有技术实现靶板高度均一性，点样技术要求最简化

　　可以应用自带的微生物检测数据库进行微生物的鉴定，还可以通过仪器的zl技术机器学习算法对数据进行深入分析

　　可以根据细菌间的细微差距进行细菌的聚类分析

　　针对国内需求自主研发的微生物质谱数据库，后期使用者可根据需求进行数据库的扩增，并建立特有的微生物质谱数据库及系统进化树。软件使用方便，且同时可满足远程进行数据的监控。

金黄色葡萄球菌谱图

【技术特点对用户带来的好处】-- QuanID微生物鉴定系统

【典型应用举例】-- QuanID微生物鉴定系统

【产品所获奖项】-- QuanID微生物鉴定系统

注册证编号	浙械注准20172400367
注册人名称	杭州意诚默迪生物科技有限公司
注册人住所	杭州经济技术开发区白杨街道科技园路2号5幢8层07－12单元
生产地址	杭州经济技术开发区白杨街道科技园路2号5幢8层07－12单元
产品名称	液体芯片飞行时间质谱系统
管理类别	第二类
型号规格	Ⅰ型。
结构及组成/主要组成成分	产品由主机、计算机、分析软件（发布版本：V1.0）、钢芯片组成。
适用范围/预期用途	见附页。
产品储存条件及有效期	/
附件
其他内容
备注
审批部门	浙江省食品药品监督管理局
批准日期	2017-04-10
有效期至	2022-04-09
变更情况	2019年3月6日型号、规格纠错。
注	企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。