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MI-S200D应用表面等离子共振检测技术（Surface Plasmon Resonance ，SPR）是一种基于SPR原理的生物传感分析技术。
MI-S200D能够在各种条件下通过实时监控分子之间相互作用的全过程，从而获取结合解离动力学的过程和相关的结合解离常数等重要数据，帮助科学家们更深刻地理解生命科学等领域中分子之间的相互作用过程和这些作用所承载的生物学功能。
MI-S200D同时也适用于多个领域的研究，包括蛋白结构-功能分析、药物靶标发现、修饰和验证以及在食品安全和体外诊断领域中的快速筛查及定量分析等；且整个分析过程直观、快速数据可靠；为科学分析人员突破各自领域的局限，解决所面对的复杂分析的挑战，为实验提供是有效的保证。
MI-S200D是我司荣获BCEIA金奖的MI-S200的全新升级产品，欢迎致电/邮件咨询
专注表面等离子共振（SPR）生物检测分析技术
冠状病毒侵染细胞分子机理研究 蛋白-蛋白相互作用 研究者使用英柏Ml-S200D SPR检测仪及IB-CM5芯片, 测得病毒RBD蛋白与细胞ACE2蛋白的相互作用亲和力KD=200pM。 针对蛋白靶标的蛋白药物开发 抗原-抗体相互作用 研究者分别采用氨基偶联法和抗体捕获法在英柏Ml-S200D SPR检测仪上测定病毒Spike蛋白亚基的N端结构域（NTD）与中和抗体的相互作用， 得到几乎一致的亲和力结果KD ≈ 150nM。 准确的活性浓度分析 蛋白药物活性浓度检测 研究者使用英柏Ml-S200D SPR系统及IB-CM5芯片进行西妥昔单克隆抗体药物的活性浓度检测，运用英柏自主开发的SPR分析软件中的四参数拟合方程，获取了西妥昔单抗药物的标准由线，阳性对照样品的方法回收率达95% ～ 105%。 自主研发的具有完全自主知识产权的动力学分析核心算法 使用英柏自主开发的分析软件处理不同品牌型号SPR检测仪上获得的SPR数据，动力学拟合结果与第三方权威动力学软件TraceDrawer及Biacore T200 Evaluation Software 的结果良好吻合。 英柏MI-S200D产品特点 • 自主研发的中英文控制及数据分析软件 • 全自动进样、液路清洗与维护 • ≥6种缓冲液自动切换 • 60小时以上无人值守工作时间 • 先进的在线分子垂钓技术 • 支持个性化走制实验流程 • 预置多个液路和系统控制接口，轻松实现与色谱质谱等的有效兼容 • 宽广的折射率和响应信号动态范围，覆盖更多不同基质样本 动力学曲线来自英柏表面等离子共振检测仪检测结果
前代产品MI-S200获得2019年BCEIA金奖
参考成交价格：