NovaSeq X系列——为未来而改变
突破性创新将带来突破性发现
NovaSeq X系列由XLEAP-SBS化学技术提供支持,该技术是速度更快、质量更优、可靠性更高的边合成边测序(SBS)化学技术。XLEAP-SBS化学技术以成熟的标准Illumina SBS化学技术为基础,可提供更高的试剂稳定性,使核苷酸结合时间获得两倍加速。
NovaSeqX系列整合了阵列式流动槽技术,能够以超高通量来支持一系列广泛的测序应用。 NovaSeq X阵列式流动槽在固定位置设定了数百亿个纳米井,这种设确保了待测序簇之间均匀间隔。大幅增加了单个流动槽上可支持的序列读数以及系统数据总输出。
NovaSeq X系统和NovaSeq X Plus系统集成了DRAGEN Bio-IT平台,实现超快速、准确的基因组数据分析。 能够在机载或云端模式下同时运行多个二级分析流程。在单次运行中,每个流动槽最多可同时运行四个应用程序。
集成式DRAGEN ORA(original read archive, 原始读取存档)能够执行无损压缩,最多可使FASTQ文件缩小五倍。这种经过优化的基因组学数据压缩可加快数据传输的速度,让数据管理变得更轻松。数据占用空间较小,可减少存储和能耗成本。
NovaSeq X系列专为提高可持续性而设计。该系列融合了多项创新,包括可在室温下运送的冻干试剂,并将试剂包装废弃物减少约90%。塑料用量减少了50%以上,缓冲液卡盒由植物性生物聚合物制成。
NovaSeq X系列通过更高的数值孔径、定制CMOS传感器和采用蓝绿光学元件的双通道SBS实现超高分辨率成像。 更短的波长允许纳米井间距更紧密,在NovaSeq X系列25B流动槽上实现多达260亿单端读数的数据输出。
生产级通量和低廉成本的组合,可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus系统的输出量可达16 Tb,每次双25B流动槽运行能够以30×覆盖度对128个人类基因组进行测序或以40×覆盖度对96个人类基因组进行测序。
高性能、快速、集成的工作流程,适用于全基因组测序或tumor-normal配对测序等应用。
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合,助力变革性的大规模基因组学研究。
全基因组分析,具有更高的变异检出准确性,包括重复序列延长检测和基因分型。
illumina
创新技术
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。