返回 一、实验目的
1.掌握制备植物细胞减数分裂玻片标本的技术和方法。
2.了解高等植物细胞减数分裂过程，观察染色体的动态变化。
二、实验原理
减数分裂是 生物 在形成性细胞过程中的一种特殊方式的细胞分裂，在此过程中先由有性组织（花药或胚珠）中的某些细胞分化为二倍性的小孢子母细胞或大孢子母细胞，这些细胞连续进行两次细胞分裂即减数第一分裂和减数第二分裂，结果一个小孢子母细胞形成4个小孢子，一个大孢子母细胞形成一个大孢子，它们都只具有单倍的染色体。
减数分裂在遗传上有重要意义。性母细胞(2n)经过减数分裂形成染色体数目减半的配子(n)。经过受精作用雌雄配子融合为合子，染色体数目恢复为2n 。这样在物种延续的过程中确保了染色体数目的恒定，从而使物种在遗传上具有相对的稳定性。另外，在减数分裂过程中包含有同源染色体的配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合，这些都是遗传学分离、自由组合和连锁互换规律的细胞学基础。在这些基本规律的作用之下，导致了各种遗传重组的发生，而遗传重组又是 生物 变异的重要源泉。
在适当时候采集植物的花蕾制备染色体标本即可在显微镜下观察到植物细胞的减数分裂。
三、实验方法和步骤
1.取材和固定：取处于大喇叭口期的玉米穗，摸到无穗苞时，上午8-10点固定(Carnoy’s固定液)24h。玉米的花有三个花药，而且三个花药是同步发育的。一般取3-4个小花，每花各剥取一个花药(约1.5-2mm)，横切几段。
2.染色：用醋酸洋红或改良苯酚品红2滴染色10-15分钟。
3.压片镜检：
注意：花粉母细胞大而圆，壁薄。
花药颜色变黄，则其中均为花粉粒。在小而绿的花药中才有处于减数分裂的细胞。
