模拟胰腺，找到变异T细胞，准确治疗糖尿病

　　目前，医学工作者根据对糖尿病的流行病学、病理学、血清学等方面的许多研究资料表明，糖尿病的发病与自身免疫有密切关系，尤其是胰岛素依赖型(1型糖尿病)与自身免疫的关系就更加密切。糖尿病者，尤其是I型糖尿病者的血清中不仅有抗胰岛素细胞抗体而且还有多种抗自身脏器的特异性抗体，如抗甲状腺细胞抗体2—4倍于正常人。

　　早在胚胎发育期，免疫系统学会不要攻击人体自身的细胞，然而，许多自身免疫性疾病，包括1型糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节炎，都因为T细胞变异引起的自身耐受性无效。日前，来自哈佛大学研究人员和应用科学学院(海洋)和生物工程研究所的科学家们发表了一篇报道，通过模仿胰岛中产生胰岛素的环境，他们分离并归类了引起1型糖尿病的免疫细胞。研究报告发表于《糖尿病》杂志中。

　　导致1型糖尿病发病根源的自身免疫T细胞主要集中在难以接近的胰岛组织中，它们造成了分泌胰岛素的贝塔细胞胰岛的损坏。

　　“我们利用生物材质的支架模拟了胰岛的胰腺β细胞的炎症，通过呈现β细胞抗原，我们希望用这一支架做T细胞陷阱，引起它们，并在体内将其“活捉”。”

　　在试验过程中，科学家把生物支架植入小鼠皮肤下，结合自体抗原的分子，扩大它们的数量诱导T细胞通过毛孔进入其中。

　　“我们的研究提供了最新的理论水平，被困自身免疫T细胞与存在于胰腺中的发炎免疫T细胞分享遗传功能特征，研究结果证明，接受移植的糖尿病小鼠疾病没有进一步的发展。”研究人员认为，对于人类可以开发科注射的生物支架系统，分析变异免疫T细胞与正常免疫T细胞的差别，更易于靶向治疗。