CFDA在2016年2月26日发布了一则《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2016〕19号）的公告（点左下角“阅读原文”可查看），标志着“优先审评”制度在国内正式落地，因此2016年也被称为“优先审评”元年。
截至2017年5月30日，CDE先后公布了18批拟纳入“优先审评”的药品名单， 共涉及243个受理号，最终有215个受理号被纳入优先审评。
“优先审评”制度的实施已经1年有余，大家不禁会问，获得优先审评的品种结局如何？这些品种的审批速度快了吗？本文主要尝试从这一角度解答一下。
优先审评品种的审批完成情况
根据《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，药审中心对列入优先审评审批的药品注册申请，按照注册申请转入药审中心的时间顺序优先配置资源进行审评。新药新药临床试验申请、新药生产注册申请、仿制药注册申请自列入优先审评审批之日起10日内启动技术审评。
在CDE发布的18批优先审评名单中，前10批基本都已经审批完毕，不过ZL到期品种（2016-3-5公示）、首仿品种（2016-7-21公示）的审评完成率为21%和36%，明显不及其他批次，提示这类品种的优先审评资格认定具有一定的复杂性，CFDA在审评审批时也更加谨慎。
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