分光光度计超滤膜截留率的检测

1.       主要试剂和材料：

蒸馏水或同等纯度的水

牛血清白蛋白（分子量67000）

2.       主要仪器设备：

紫外分光光度计、真空干燥箱、分析天平

1000ml容量瓶1个、10ml容量瓶5个、吸管、1000ml、2000ml烧杯各1个

3.       标准溶液的配置：

牛血清白蛋白在温度105℃下真空干燥至恒重，精确称取牛血清白蛋白1.000g溶于1000ml容量瓶中，分别吸取牛血清白蛋白溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于10ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，配置成浓度为20、40、60、80、100mg/l的牛血清白蛋白标准溶液。

4.       标准曲线的制作：

蛋白质对280nm的紫外线有最大吸收，蛋白质溶液280nm吸收值与其浓度成正比。将标准溶液于波长280nm下，用1cm比色皿，在紫外分光光度计上测定光密度，蒸馏水为空白。以蛋白质浓度为横坐标，光密度为纵坐标制图，制出标准曲线。（T是%，A=lg1/T）

5.       样品的测试：

将蛋白质配置成浓度为1000mg/l的蛋白质溶液，作为超滤膜性能评价的溶液使用。

6.       超滤膜的评价：

配置好的样品溶液，在0.1MPa、常温条件下，通过超滤膜运转，20min后收取超滤液，原液与超滤液分别在280nm紫外光区测定光密度，从标准曲线上查得相应的浓度。

7.       截留率的计算：

截留率=（1-   C₁/C₂）×100%，其中，C₁为超滤液浓度，C₂为原液浓度。

8.       测试结果：

每个试样同时取2个样品进行平行测试，以其测试值的算术平均值作为测试结果。