732离子交换树脂制备

732离子交换树脂制备，使用732离子交换树脂制备L-亮氨酸钙的技术条件。在静态试验法中,经过单因子试验,别离考察温度、氢氧化钠和亮氨酸的摩尔比、L-亮氨酸浓度、树脂量对交流率的影响规则,一起测定了25℃下的交流动力学曲线。结果表明:交流可在室温下进行;适合的摩尔比为1∶1～1.3∶1;L-亮氨酸浓度应控制在0.3mol·L-1以下;适合的树脂用量应满意树脂中的钙与溶液中亮氨酸的摩尔比为1∶2;交流的平衡时间为15min。732离子交换树脂制备一起对不一样进口浓度和不一样流速下,亮氨酸钠在固定床交流柱上的动态交流进程进行了研讨。用红外光谱、热重差热分析对螯合物进行表征,其组变成｛Ca[NH2C732强酸性阳离子交流树脂再生铬酸盐钝化液进行了探究。研讨了交流处理时刻、溶液初始pH、Zn(II)初始浓度及树脂用量对树脂吸附的影响,并调查了树脂的脱赞同再生功能。结果表明,该树脂对Zn(II)的吸附速率快,30 min到达吸附平衡,zui佳吸附pH为3~6。用树脂再生钝化液不会对Cr(VI)浓度产生影响,能到达"去锌保铬"的意图。该树脂对Zn(II)的吸附契合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附,具有吸附饱满性,饱满吸附量约为85.6 mg/g。HCH2CH(CH3)2COO]2｝·H2O。 选用预先处理成钙型的732阳离子交流树脂制备L-亮氨酸钙。先将732阳离子交流树脂转化为钙型,将亮氨酸钠溶液经过离子交流树脂床层,利用离子交流的原理使树脂上的Ca2+与溶液中的Na+发作交流,流出液变为亮氨酸钙溶液,经浓缩、结晶得亮氨酸钙晶体。用静态实验法, 测定交流反响的动力学曲线确定交流到达平衡的时间,调查温度、溶液中氢氧化钠与亮氨酸732离子交换树脂制备，使用732离子交换树脂制备L-亮氨酸钙的技术条件。在静态试验法中,经过单因子试验,别离考察温度、氢氧化钠和亮氨酸的摩尔比、L-亮氨酸浓度、树脂量对交流率的影响规则,一起测定了25℃下的交流动力学曲线。结果表明:交流可在室温下进行;适合的摩尔比为1∶1～1.3∶1;L-亮氨酸浓度应控制在0.3mol·L-1以下;适合的树脂用量应满意树脂中的钙与溶液中亮氨酸的摩尔比为1∶2;交流的平衡时间为15min。732离子交换树脂制备一起对不一样进口浓度和不一样流速下,亮氨酸钠在固定床交流柱上的动态交流进程进行了研讨。用红外光谱、热重差热分析对螯合物进行表征,其组变成｛Ca[NH2C732强酸性阳离子交流树脂再生铬酸盐钝化液进行了探究。研讨了交流处理时刻、溶液初始pH、Zn(II)初始浓度及树脂用量对树脂吸附的影响,并调查了树脂的脱赞同再生功能。结果表明,该树脂对Zn(II)的吸附速率快,30 min到达吸附平衡,zui佳吸附pH为3~6。用树脂再生钝化液不会对Cr(VI)浓度产生影响,能到达"去锌保铬"的意图。该树脂对Zn(II)的吸附契合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附,具有吸附饱满性,饱满吸附量约为85.6 mg/g。HCH2CH(CH3)2COO]2｝·H2O。 选用预先处理成钙型的732阳离子交流树脂制备L-亮氨酸钙。先将732阳离子交流树脂转化为钙型,将亮氨酸钠溶液经过离子交流树脂床层,利用离子交流的原理使树脂上的Ca2+与溶液中的Na+发作交流,流出液变为亮氨酸钙溶液,经浓缩、结晶得亮氨酸钙晶体。用静态实验法, 测定交流反响的动力学曲线确定交流到达平衡的时间,调查温度、溶液中氢氧化钠与亮氨酸