一、PCR扩增体系
1. 1.0uM 引物
2. 300ng待测样本基因组DNA
3. 2.0U Taq多聚酶
4. 200uM 各种dNTP
5. 用1 X PCR缓冲液（10mM Tris-HCl，pH8.3，50mM KCl，1.5mM MgCl2，0.01%明胶）调至总体积100ul，并用50ul矿物油覆盖，防止水分蒸发。
二、PCR扩增程序
按下列条件扩增30个循环，此程序适用于Perkin-Elmer9600扩增仪，其他型号扩增仪也可以参考。
1. 检测DR3、5、6、8
预变性：94℃，5分钟
变性： 94℃，30秒
退火： 60℃，50秒
延伸： 72，℃40秒
2. 检测DR2
预变性：94℃，5分钟
变性： 94℃，30秒
退火： 62℃，50秒
延伸： 72℃，40秒
3. 检测DR1
预变性：94℃，5分钟
变性： 94℃，30秒
退火： 55℃，50秒
延伸： 72℃，40秒
三、PCR扩增产物的鉴定
此步骤是监测PCR扩增的结果，预先用2%琼脂糖和1 X TBE制备凝胶，每100ml凝胶中加入10ul溴化乙锭（10mg/ml），用梳子形成约10ul的加样孔，让凝胶完全凝固。
1. PCR扩增完毕后，吸取10ul的PCR反应液，置另一扩增管中；
2. 加入1～2ul的加样缓冲液（4%蔗糖，0.05%溴酚蓝）；
3. 20V/cm电泳；
4. 溴酚蓝移动7cm后停止电泳
5. 在紫外投射光下观察电泳结果并拍照。
PCR扩增后，电泳凝胶上应出现相应的PCR扩增产物条带。
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