1. 用 0.05 mol/L（pH 7.5）的 Tris · HCl 洗下菌苔，每 100 g 湿菌加溶葡萄球菌素 5 mg，调节 pH 值到 3.5，离心后取上清，并将 pH 值调到 7.0。
2. 用饱和硫酸铵沉淀，溶解透析，透析物用 DEAE-Sephadex A50 纯化，以 0.1 mol/L 碳酸氢铵（NH4HCO3）平衡后上样，再平衡过夜。
3. 用 0.4 mol/L NH4HCO3 洗脱（流速 1.5 ml/min），样品测定 A275 nm 和活性，将含活件者合并、浓缩、冻干保存于 -40℃ 中。
4. 上述纯化获得的 SPA 可进一步用 IgG-Sepharose 4B 亲和层析柱过滤，进一步纯化 SPA。
5. 纯度鉴定用 7.5％ 聚丙烯酰胺凝胶为分离系统进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，样品浓度为 1 mg/ml，加样量为 40 μl。电泳结果应显示一条明显条带。
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