1. 用1 毫升无菌吸管取萄葡球菌18 小时肉汤培养物0.1 毫升,滴于琼脂平板的中央。
2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。
3. 待菌液干后,用无菌镊子夹圆形滤纸片,分别蘸取生理盐水,0.1% 新洁尔灭,2.5%碘酒,2% 红汞及2% 龙胆紫,轻轻平放于培养基表面,放上后不应移动位置,每个纸片的距离约为3 厘米,对照用的生理盐水纸片应最先放在中央,并注明标记。
4. 置37 ℃培养24小时后观察结果。纸片周围无细菌生长区域,称为抑菌圈。分别测量四种消毒剂抑菌圈的直径,以毫米为单位记录之。 展开 |