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7月2日,江苏省药品监督管理局官网发布召回信息称,贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司报告,由于说明书文字性错误的原因,贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司对其生产的同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)(注册证编码:苏械注准20182401443)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。