| 实验步骤 |
一、材料
1. 缓冲液、溶液和试剂
无菌 H2O
2. 酶和酶缓冲液
10XPCR 缓冲液（Roche)，包含 100 mmol/LTris-HCl、pH8.3，500 mmol/L，KCl 和 15 mml/LMgCl2
限制性酶和缓冲液
Taq DNA 聚合酶（Roche)
3. 核酸和寡核苷酸
10X dNTP, 商品出售的 dNTP 溶液（AmershamBiosciences) 是 100umol/L 浓度的储存液，可以用无菌水稀释。
PCR 模板
5'和 3'引物
4. 特殊设备
DNA 测序装置
热循环仪
5. 其他
琼脂糖，分离 DNA 片段所需的琼脂糖浓度依赖于需要分离的片段的大小。依经验，0.8%~1% 的 SeaKem GTG 琼脂糖（Cambrex)(用 1XTAE 配制）一般都能够令人满意地分离 0.25~2kb 大小的 DNA 片段。
琼脂糖凝胶电泳设备
GENECLEANⅡ试剂盒（BIO101)
6. 载体和菌株
PCR 产物测序所需的克隆载体和菌株。
二、方法
1. 通过重叠延伸进行 PCR 突变
（1）在独立的微量离心管中进行 PCR 反应生成产物 AB 和 CD(参见图 32-1)。这些反应混合物能够在室温下混合。
（2）反应进行 30 个循环（94℃ 1min, 50℃ 1min, 72℃ 2 min)。
（3）将每个反应的所有反应物进行琼脂糖凝胶电泳。
（4）切下目标条带（即产物 AB 和 CD)，用 GENECLEANUⅡ试剂盒回收 DNA 片段。
（5）在一个新的微量离心管中进行重叠延伸反应。
这一反应对于加入的模扳量不十分敏感。通常每种模板可以使用 10~100ng。引物 a 和 d 也可以在PCR 反应的开始就加入。
（6）参照上面的步骤 2 进行 PCR 扩增。
（7）将反应物进行琼脂糖凝胶电泳，切下目标条带（即产物 AD)，参照步骤 4 回收 DNA片段。
（8）纯化的突变产物 AD 随后可以被适当的限制性酶所消化，然后连接到一个合适的克隆载体上进行后续的转化和测序。
2. 基因 SOEing
（1）在独立的微量离心管中进行 PCR 反应，以分别产生来自基因 1 的产物 WX 和来自基因 2 的产物 YZ(图 32-2)。
（2）反应进行 30 个循环（94℃ 1min, 50℃ 1min，72℃ 2min)。
（3）将每个反应的所有反应物进行琼脂糖凝胶电泳。
（4）切下目标条带（即产物 WX 和 YZ), 用 GENECLEANB 试剂盒回收 DNA 片段。
（5）在一个微量离心管中进行 SOEing 反应。
（6）参照上面的步驟 2 进行 PCR 扩增。
（7）将反应物进行琼脂糖凝胶电泳，切下目标条带（即产物 WZ), 参照步骤 4 回收 DNA 片段。
（8）纯化的突变产物 WZ 随后可以被适当的限制性酶所消化，然后连接到一个合适的克隆载体上进行后续的转化和测序。
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