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Cell Rep:影响EBV胞内复制过程的关键基因

2019.9.28
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玉芳

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最近,来自VCU的研究者们鉴定出了两个与EBV(Epstein-Barr virus)复制有关的基因,该病毒的侵染会导致多种不同类型癌症的发生。这项发现有助于病毒相关疾病(包括胃癌以及淋巴瘤等)的新型疗法的开发。

    EBV是一类最常见的人类病毒,几乎95%的成年人都携带EBV。根据美国健康组织的报告,每年因EBV感染会导致将近200000例癌症的发生以及140000例患者的死亡。



(图片来源:VCU Massey Cancer Center)


    EBV相关癌症包括鼻咽癌、一些亚型的胃癌以及淋巴瘤等。EBV的生活周期包括潜伏期与裂解期。在潜伏期病毒处于休眠状态,而在裂解期病毒则能够在细胞中快速复制。

    在最近发表在《Cell Reports》杂志上的文章中,Renfeng Li博士等人发现PIAS1基因对于阻止EBV的复制具有重要的作用。这是由于EBV能够特异性地靶向受感染细胞的内部元件,从而通过消除PIAS1促进自身的复制。

    一般情况下,EBV存在于潜伏期的肿瘤细胞中,但多种刺激都能够重新激活该病毒,并促进其生长以及复制。

    一旦EBV被激活,它将会入侵宿主细胞的酶系统,从而切除PIAS1。该基因的失活则会导致病毒的进一步复制。

    通过阻断该基因编辑的过程,Li等人发现PIAS1能够有效抑制EBV的复制。

    在另外一项发表在《PLOS pathogen》杂志上的文章中,作者进一步发现了IRF8对于病毒复制的作用。该研究发现IRF8的缺失会直接导致EBV活性的下降。



资讯出处: Scientists identify genes that could inform novel therapies for EBV-related cancers


原始出处:Kun Zhang et al.B Cell Receptor Activation and Chemical Induction Trigger Caspase-Mediated Cleavage of PIAS1 to Facilitate Epstein-Barr Virus Reactivation.Cell Reports(2018).DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.11.071


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