白介素-33 (IL-33)在过敏性和非过敏性疾病中驱动炎症反应。肺、胃肠道和其他地方的上皮细胞释放IL-33，激活免疫细胞靶上的ST2受体。除了ST2结合域，IL-33还含有核染色质结合域，这表明它可能在产生它的细胞内起作用。然而，IL-33在细胞内的作用尚未被证实。
医学博士Matthew Stier、Stokes Peebles和他的同事现在已经确定了在骨髓中发育的B细胞(成熟的B细胞产生抗体)中会表达IL-33，而不是表达ST2受体。他们证明，IL-33缺乏会导致B细胞数量的增加。
研究人员在人类早期B细胞发育过程中检测到IL-33，发现与健康对照组相比，慢性淋巴细胞白血病B细胞样本中IL-33的表达降低。
这项近日发表在《免疫学杂志》(Journal of Immunology)上的研究结果证实了IL-33在B细胞早期发育过程中的细胞内在作用，它与ST2受体无关。
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