实验方法原理 | 用力使培养基中的组织通过一系列筛孔尺寸逐渐减小的筛网,直到产生单细胞或小组织块的理想悬液,悬液可直接稀释并培养。 |
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仪器、耗材 | 生长培养基 镊子 筛网 皮氏培养皿 手术刀 一次性塑料注射器 培养瓶 |
实验步骤 |
1. 清洗后切割组织(见方案 12. 5 的步骤 1 和步骤 2),将组织切碎为 3~5 mm3 大小,每次取几块组织块放在孔径 1 mm 的不锈钢或聚丙烯筛网(筛网或孔径 100 μm~20 μm 的一系列筛网,或 Falcon 的细胞滤器)上,网置于 9 cm 皮氏培养皿中或离心管中。 展开 |