实验方法原理 | 培养物用甲醇固定,直接用未稀释的 Giemsa 液进行染色,然后1:10 稀释染液,清洗培养物,在潮湿状态下观察。 |
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实验材料 | D-PBSA D-PBSA:甲醇(1:1) |
试剂、试剂盒 | 未稀释的Giemsa染液 甲醇 去离子水 |
实验步骤 |
本程序假设用单层细胞进行染色,而固定的悬浮细胞也可以使用,但从第6 步开始。 展开 |
注意事项 |
Giemsa 染色步骤简单,可提供对比强烈的多色性的染色,但沉淀出的染料,使细胞看起来呈斑点状。由于氧化原因,在染液表面形成沉淀, 当加入水时,在整个溶液中,特别是在载玻片的表面上形成浮渣,冲洗染液时通过向上提升液面,而不是倒出液体或取出栽载玻片,在最后步骤,为防止细胞和浮渣接触,彻底冲洗以便去掉留在制备物中的浮渣。
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