小鼠白蛋白(ALB)酶联免疫分析
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
20μg/L -500μg/L
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白蛋白(ALB)含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白蛋白 (ALB)水平。用纯化的小鼠白蛋白(ALB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白蛋白 (ALB)，再与HRP标记的白蛋白(ALB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白蛋白(ALB)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白蛋白(ALB)浓度。
试剂盒组成：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。温育：操作同 3。洗涤：操作同 5。显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟。
2.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
3.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15分以内进行。
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