高效液相色谱原理：
1高效液相色谱分析过程：将储液瓶中的溶剂通过泵吸入色谱系统，然后输出，测量流量和压力后，引入进样器。
供试品经进样器进样，与流动相一起通过色谱柱。在柱上分离后，进入检测器。检测信号由数据处理设备采集处理，记录色谱图。
废液流入废液瓶。
也可以将复杂的混合物分离(宽极性范围)用作梯度洗脱剂和梯度控制器。
这类似于气相色谱的程序升温。不同之处在于气相色谱法改变了温度，而高效液相色谱法改变了流动相的极性，使样品组分在条件下得以分离。
2高效液相色谱分离：与其他色谱过程一样HPLC也是固定相和流动相之间的连续多次交换过程。
它能根据两相间分配系数、亲和力、吸附量或分子大小的差异来分离不同的溶质。
将样品添加到柱头上假设样品含有三个组分A、B和C与流动相一起进入柱并开始在固定相和流动相之间分配。
分配系数小的组分A不易被固定相堵塞而提前流出。
分配系数较大的组分C在固定相上停留时间较长，随后从色谱柱流出。
组分B的分配系数介于a和C之间第二个流出柱。
如果含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中的每个组分根据两相对相分布系数的差异从色谱柱流出，从而达到分离的目的。
色谱过程中不同组分的分离取决于两相间分配系数、吸附容量和亲和力的差异，这是热力学平衡问题，也是分离的首要条件。
当不同组分在色谱柱中移动时，光谱带随色谱柱的长度而扩展，分离条件与两相间的扩散系数、固定相颗粒的尺寸、柱的填充以及流动相的流速等有关。
所以分离的效果是热力学和动力学的综合效益。
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