液相色谱活性是一种溶剂。它既具有传递效应，又具有固定的相位。它参与部件的竞争。因此，溶剂的选择对于分离非常重要。
溶剂必须对样品进行测试使其具有适当的极性和良好的选择性。
其次，溶剂必须与探测器匹配：
对于紫外吸收检测器检测器的波长应大于溶剂的紫外截止波长。
溶剂的紫外线截止波长是指当辐射小于截止波长通过溶剂时，溶剂对辐射的强烈吸收。此时，溶剂被认为是光学不透明的，会严重干扰元件的吸收检测。关于差折射探测器，需要选择一种与组分折射率有显著差异的溶剂作为流动相，以达到较高的zui敏感性。
高纯度：
由于液相色谱的高敏感性和对活性相溶剂的高纯度要求不纯溶剂可造成基线不稳定性或产生伪峰，而微量杂质则会使截止波长值增加50至100nm
良好的化学稳定性：
不使用与样品攻击反应和聚合的溶剂低粘度：常用的低粘度溶剂是丙酮、乙醇和乙腈。
如果溶剂的粘度高，则压力增加，分离不有利然而溶剂粘度太低如戊烷容易在色谱柱和检测器中形成气泡，影响分离。
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