2020年1月27日，武汉博沃与美国生物技术公司GeoVax Labs宣布签署合作意向书，共同研发新型冠状病毒2019-nCoV的疫苗。GeoVax Labs将利用其MVA-VLP疫苗平台及专业知识，使用源自武汉的冠状病毒基因序列来设计和构建候选疫苗。武汉博沃将作为该项目的合作伙伴提供进一步开发支持，包括检测与生产，以及协调与中国公共卫生和监管当局的沟通交流。
改良型痘苗病毒安卡拉株(Modified Vaccinia virus Ankara,MVA)是一种复制缺陷型病毒载体，能够同时容纳并表达多个外源抗原、诱导较好的体液和细胞免疫应答。MVA的安全性已在多年广泛的临床试验中得到证实。2019年美国FDA批准了使用MVA载体的非复制型预防天花和猴痘病毒的疫苗Jynneos。MVA能刺激机体产生强烈的先天免疫反应，所以作为疫苗时无需配合佐剂使用，另外MVA免疫时不会受到预存抗体的干扰（除1980年以前出生的人和某些接种过天花疫苗的特定人群外）。此外在疫苗生产制造方面，MVA能在鸡胚成纤维细胞基质或者其他新型的连续细胞系中进行生产，支持可放大工艺开发，同时MVA还具有良好的稳定性，以冻干和液体的制剂形式都能实现长期稳定的贮存。因此MVA是一种理想的疫苗载体。
GeoVax公司的专有MVA技术建立在第五代MVA载体系统之上，并且针对疫苗生产的痛点进行了改进以达到高表达量和保持插入基因稳定性的效果。与亲本MVA载体类似，用该技术构建的载体能在禽类细胞中高效复制以用于疫苗的生产，但该载体病毒接种后在哺乳动物细胞中无法进行复制，具有内在的安全性。此外该技术还将MVA平台与病毒样颗粒（Virus Like Particles, VLPs）技术结合，使得外源抗原产生强免疫原性，从而能够实现单剂疫苗免疫后诱导完全保护的效果。鉴于像2019-nCoV这类病原体传播速度快，而且在爆发疫情时的各方资源不足环境下，在疫苗实际使用中如果按照传统多剂次免疫方案挑战极大，而具有单剂保护效力的预防性疫苗将在应对新发传染性疾病疫情时具有显著优势。
目前 GeoVax研发的rMVA-HIV疫苗在已完成人体临床试验I期和II a期中展示了卓越的安全性和持久的免疫原性。其他针对各种新型致命病毒（包括埃博拉、马尔堡病毒、拉沙病毒和寨卡病毒）以MVA-VLP平台开发的候选疫苗在动物试验中均能够诱导强抗体和T细胞应答，并在单剂疫苗接种后攻毒试验中起到较好的保护效力，验证了MVA-VLP技术可作为快速响应用于新发传染性疾病疫苗的技术平台。
我们期待MVA-nCoV 疫苗能在中美科学家的努力下早日获得成功，保护人类健康。
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