2019年6月27日，制药巨头阿斯利康宣布其公司研发的PD-L1单抗Imfinzi（商品名英飞凡，俗称 I 药），在一线治疗广泛期小细胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的III期CASPIAN研究中获得积极中期分析结果，可显著延长患者总生存期（OS）。此项研究成果将有望助力Imfinzi成为继罗氏Tecentriq后 , 成为第二个治疗小细胞肺癌（SCLC）的一线免疫治疗药物，为SCLC患者的治疗带来新希望。
2019年12月9日，国内第一个获批上市的PD-L1免疫治疗药诞生，那就是——度伐利尤单抗（商品名英飞凡，IMFINZI），简称为I药。英飞凡获批上市后，立即引起了癌症病人和家属的高度关注。
英飞凡在国内获批的适应症是：治疗同步放化疗后未出现进展的、不可手术切除的III期非小细胞肺癌。
在国外，英飞凡的适应症除了III期非小细胞肺癌，还有尿路上皮癌。
另外，临床试验表明，英飞凡对小细胞肺癌也有显著疗效，英飞凡联合化疗治疗小细胞肺癌，疗效显著提高，可以让病人活得更久。
2020年2月14日上海市复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授为III期肺癌患者开出了英飞凡（IMFINZI，Durvalumab，度伐利尤单抗注射液，简称“I”药）在中国的第一张手写处方，也是中国首个PD-L1单抗的首张处方。
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