在2019年12月9日，阿斯利康英飞凡（IMFINZI）的上市申请获得批准，用于在 接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。”I”药在中国强势上市，标志着中国III期NSCLC患者有了免疫治疗的“治愈”新希望，走向长生存之路。
“飞凡人生”患者关爱项目推出，
助力III期肺癌“治愈”行动
III期NSCLC不可手术患者涉及淋巴结转移，非常难治，传统治疗模式的预后不理想。“I”药首次创立了同步放化疗+免疫巩固治疗的PACIFIC模式，将患者的生存时间大幅度拉长。在经典的PACIFIC研究中，III期NSCLC接受“I”药巩固治疗的3年生存率提高到57%（安慰剂组只有43.5%），预期5年生存率可达50%以上；同时“I”药组中位PFS（无进展生存期）也较安慰剂组延长了接近一年（17.2 vs 5.6个月）。因此可以说，PACIFIC研究的新治疗模式建立给III期不可手术切除患者带来革命性改变，“I”药带给了III期肺癌“治愈”新希望。
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