药典及国际性药政机构都对制药用水有着严格规定，同时对制药工业水污染物的排放也有相应的强制性标准约束，因此在用水的选用上需要充分考虑具体的应用领域差异。
制药废水处理是环境保护领域的一大难题，若未经处理或处理未达到放标准而直接进入环境，将造成严重的危害。制药废水中重金属等难降解物含量多，且大多具有较强的毒性和致癌、致畸、致突变等“三致”作用，这些难降解污染物排入水体后，通过积累、富集，最终进入人体产生毒性，最终破坏整个生态系统的平衡。针对发酵类制药、化学合成类制药、提取类制药、中药类制药、生物工程类制药、混装制剂类制药等六大类工业水污染物排放出台了相对比较严格的国家强制性标准（GB21903~GB21908），需要投入保证污染物达标排放。
稳定性试验是药物及制剂研发与生产全生命周期内均需要考察的项目，在这过程中需要恒温恒湿箱来提供稳定的环境条件保障。在传统的湿度调节控制过程中需要用到大量的水，因此也产生了相当数量的废水，其中含有的重金属等杂质含量要高于原水或者纯化水，需要经过后续处理后，才可以依法排出制药厂区。
虽然与生产环节所产生的废水量相比，看上去比例不大，但这是系统优化与工业改进的重要组成部分。如果优化不到位，会给排放前的处理工艺加大难度，使出水不符合排放标准的可能性升高，增加治污成本。
如果采用新型湿度控制模式，减少湿度控制系统带来的废水排放，可以从很大程度上缓解后期的废水治理压力。
Memmert恒温恒湿箱采用环保湿度控制技术，洁净加湿，自动化程度高，运行成本低，性能稳定，可长时间持久可靠维持稳定湿度：
采用电阻式加热，与电极式加热相比，加湿系统反应灵敏，控制精度也得以提升;
加湿水源采用蒸馏水，或者纯化水，不用饮用水等原水，无需净化处理;
除湿无废水排放，无需预备废水承接系统或者下水管道等水暖施工，不破坏实验室环境布局，兼容性强，利于实验室功能转换，
对后续的废水处理与排污达标排放检查没有关联，不但减少本单元操作的环保压力，也对整体的排放核查减轻了负担，有利于整体废水达标目标的达成。
加湿用水量省，HPP1400等型号在25℃/60%RH条件下，每天加湿用水量仅为30毫升左右。
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