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使用 NTA 分析脂质体和其他药物传输系统(一)

2020.6.16
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

引言

很多种类纳米颗粒都可以作为给药载体,而且可以设计和构建靶向特定的受体,以通过在“隐藏模式”下运作增加有效载荷,并延长药效有效期,减小副作用,增加摄入和功效等。

 

脂质体这类结构多年来一直吸引研发人员。脂质体(图1)作为给药系统的用途和潜力正在日益凸显。这其中的原因是显而易见的:

 •  通过脂质体给药可以防止新陈代谢酶的作用

 •  增加脂溶性药物的可溶性

 •  可以通过将加入配体使药物靶向达到特定区域

 •  脂质体容易被细胞吸收

 •  药物释放速率可以通过脂质体的选择加以控制

 •  将脂质体用作药物给药载体可能降低用药剂量,降低毒性并减小副作用。而且,基因治疗药物也有可能通过脂质体传递。

 

人们逐渐发现脂质体的大小是影响其治疗功效的一个重要因素。用于给药的脂质体的大小可能影响它在血液中循环和停留的时间、靶向功效、细胞的吸收(内吞)率以及最终其有效载荷的成功释放。颗粒大小对于纳米级聚合物胶囊给药系统来说也极其重要。因此对于其尺寸的精确测量监控至关重要。

 

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图1:脂质体的代表性结构

 

使用NanoSight NTA 测定脂质体大小

NanoSight 仪器能精确而快速地测定水中脂质体的大小,仅需少量样本,制备样品简单。该系统能够实现悬浮液中各个脂质体的可视化,并追踪其布朗运动。基于各个颗粒,在几秒钟之内,了解粒径分布情况。

 

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图2:NanoSight 仪器给出的脂质体典型图像。

 

NanoSight 观察单元能提供纳米颗粒的独特观察视野(图2),同时纳米颗粒追踪和分析软件套装(NTA2.0)能用于精确测定脂质体的大小(图3)。

 

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图3:双模态纳米颗粒样本产生的NTA 结果页面

 


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