质谱条件：
仪器： Xevo G2-S QTof MS
采集质量范围： 100-1500 Da
扫描时间： 0.1 S
采集模式： ESI+和 ESI-分辨率模式，MSE
Lock mass： 亮氨酸脑啡肽（LE）1 ppm（0.3 S 扫描，间隔：15 S）
毛细管电压： 3 KV （ESI+）/ 2.5 KV （ESI-）
锥孔电压： 100V
碰撞能量（eV）： low CE：6 /High CE：20-50
电离源温度： 120 ℃
脱溶剂温度： 500 ℃
锥孔气流速： 30 L/h
脱溶剂气流速： 1000 L/h
数据采集时间： 17 min
结果:
采用超高效液相色谱（UPLC I-Class）与四级杆飞行时间质谱 （Xevo G2-S
QTof）对未知物中药片剂的相关化学成分进行分离以及质谱数据的采集。利用UNIFI天然产物整体工作流程结合整个中药数据库进行数据处理，软件自动鉴定288个组分，经MassFragment初步确证了其中含量较高的37个主要成分。通过已被确定化学成分与药材的关联分析,
推测未知片剂中可能含有药材丹参及三七。通过网络搜索含此二味药材的已知中药成方将可能相关的药材在中药数据库中所列成分与实验数据再次比对，确证了该未知中药片剂中的59个主要成分皆来自丹参与三七。最终结论：该片剂主要只含有丹参和三七两种药材，很可能是三七丹参片或复方丹参片。
讨论:
UNIFI天然产物整体解决方案包括ACQUITY UPLC
I-Class超高效液相色谱、Xevo G2-S QTof四级杆飞行时间质谱以及含中药数据库的UNIFI
软件信息平台。对于已知中药材成分分析的工作流程已经在应用纪要应用UNIFI整体解决方案鉴定绿茶提取物化学成分（
部件编号：720004837zh）中进行了详细阐述。对完全未知的样品，则需在采用该工作流程的基础上加入药材推断，在线检索可能的中药成方，以及从UNIFI中药数据库再次导入相关药材信息并进行再确证的步骤。图1显示了完整的未知物组分鉴定的工作流程。
图1 未知物中药复方组分鉴定的工作流程
图2a是以二维图象显示的该未知中药片剂的UPLC/QTof MS基峰离子图（BPI），UNIFI平台亦可将同样的结果以三维图象显示（图２b）．与图2a所示的二维图谱相比，三维图象信息更丰富真实，可以更直观的了解整个样品的组分分布轮廓。比如从图中我们可以很快断定该样品化学组分的分子量分布范围主要集中在400-1000 Da。除此以外，也可以初步观察整个样品内化合物的共流出状况。
这一三维图谱是通过UNIFI独有的Apex 3D图象扫描的方式产生，除直观效果以外，更有助于提高后期定量定性工作的准确性，并且对噪音的识别与排除有较强的优势。
图2a 未知物中药片剂的UPLC/QTof MS基峰离子图（BPI）
图2b 未知物中药片剂的3D质谱图
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