3.单一营养液植物生长试验
为证实上述原理,用小麦进行了单种物质营养液植物生长试验。以鉴别在不同酸碱环境下,矿物的吸收以及对溶液的影响。
配置硫酸氨(NH4)2SO4(阳离子)、硝酸钙Ca(NO3)2(阴离子更容易被吸收)、硝酸氨NH4NO3(阴阳离子吸收基本平均)。三种单物质营养液并分为三组进行培养
第一组 PH5.7左右
时间 | 8:35 | 9:05 | 9:50 | 11:20 | 2:35 | 6:35 | 8:15 | 9:25 |
硫酸氨 | 5.81 | 5.80 | 5.86 | 5.88 | 5.90 | 5.93 | 5.98 | 6.04 |
硝酸钙 | 5.61 | 5.68 | 5.74 | 5.82 | 5.85 | 5.88 | 5.98 | 6.02 |
硝酸铵 | 5.77 | 5.91 | 5.97 | 5.96 | 5.95 | 5.97 | 6.05 | 6.07 |
在环境PH偏低时,各组溶液PH值升高(如图三)。硝酸钙Ca(NO3)2(植物吸收其更多阴离子)溶液升高幅度最大 为0.41。硝酸氨NH4NO3(阴阳离子吸收基本平均)上升0.3, 硫酸氨(NH4)2SO4(植物吸收更多阳离子)上升幅度最小为0.23。不难看出,硝酸钙溶液中的植株释放出了更多OH- ,即吸收了更多的阴离子。硫酸氨溶液中的植株释放出很少OH- ,吸附不易吸收的SO42- 数量稍多,这正说明酸性环境抑制了植株对较易吸收的阳离子(NH4+)的吸附。而应阴阳离子吸收基本平均的硝酸氨NH4NO3,则也因酸性环境的抑制吸收了更多的阴离子,溶液向中性偏移。
图三 酸碱度变化图像
第二组 PH 6.5左右
时间 | 8:35 | 9:05 | 9:50 | 11:20 | 2:35 | 6:35 | 8:15 | 9:25 |
硫酸氨 | 6.68 | 6.73 | 6.71 | 6.70 | 6.68 | 6.70 | 6.73 | 6.76 |
硝酸钙 | 6.47 | 6.50 | 6.55 | 6.57 | 6.57 | 6.55 | 6.56 | 6.55 |
硝酸氨 | 6.59 | 6.62 | 6.63 | 6.64 | 6.61 | 6.58 | 6.58 | 6.59 |
此组数据变化基本不大(如图四),说明PH= 6.5 -6.8 是此次试验植物吸收各种阴阳离子的平衡点。PH再高则会使阳离子溶解度降低从而影响吸收,如低则会抑制阳离子的吸收。
图四 酸碱度变化图像
第三组 PH 7.5左右
时间 | 8:35 | 9:05 | 9:50 | 11:20 | 2:35 | 6:35 | 8:15 | 9:25 |
硫酸氨 | 7.38 | 7.34 | 7.22 | 7.14 | 7.04 | 6.93 | 6.82 | 6.82 |
硝酸钙 | 7.53 | 7.54 | 7.51 | 7.47 | 7.43 | 7.42 | 7.42 | 7.40 |
硝酸氨 | 7.49 | 7.50 | 7.46 | 7.43 | 7.33 | 7.21 | 7.24 | 7.21 |
在环境PH偏高时,各组溶液PH值降低(如图五)。硫酸氨(NH4)2SO4下降幅度最大 为0.56即大量NH4+被吸附。硝酸钙Ca(NO3)2溶液降低幅度最小为0.13,溶液放出了较少的H+即吸附了略多的难被植物吸收的Ca2+,这证明碱性环境抑制植株对阴离子(较易吸收的NO3-)吸附。而促进阳离子吸附。硝酸氨NH4NO3溶液则也因碱性环境促进吸收阳离子,放出了更多H+而下降0.27,溶液向中性偏移。最终靠拢吸收中介值PH=6.5- 6.8。
图五 酸碱度变化图像
在前期育种观察时,后期发现,碱性区域植株叶色发黄并有脱叶,有缺氮现象。酸性区植株则颜色暗淡,叶片卷曲。为典型的缺钾症。在营养液配置时,各种营养基本均恒。氮离子以NO3- 形式加入溶液。这在一定程度上说明,酸性环境抑制阳离子吸收,碱性环境抑制阴离子交换。旁证了上述观点。
4.结论
通过上述试验,可基本证实:在酸性环境下植物会更多的吸收阴离子,同时抑制阳离子吸收,放出OH- ,使环境向中介点移动。在碱性环境中更多吸收阳离子,抑制阴离子交换,向外放出较多H+,同样使外部环境向中性移动。这也明确解释出植物的逆境抗性,突出适应性,说明了植物吸收物质是溶液PH变化的原因 。
5.误差分析及改良
1)在溶液PH测量上受对照组、温度及操作影响,不太准确。由于测量周期较长,所以变化幅度较大。各组数据最好只对照比较,不单独分析。
2)在不同同植株RNA比较上,酶切长度过大,同时受技术条件限制,不能完全说明蛋白质是否变异。
3)实验所用营养液种类不多,结论不能说明全部元素的吸收。
计划再进行一次单营养液培育实验,时间增长,梯度在1-3小时内,同时增多营养液种类。对不同环境下培养出的植株进行mRNA→cDMA转录,以便精确对比有无蛋白质差异。
6.应用
1)我们要意识到酸性土壤不易吸收阳离子矿物,一味施肥只会造成浪费。
2)不需要过多利用硫磺、石膏、明矾等来改良土壤酸碱度,使植物吸收过多毒素对下一营养级形成不必要的毒害,最终影响到人类。可有意识人工加强植物对外界环境影响,如在碱性土壤中适量施一些大量元素更多为阳离子的肥料,自然改变土壤酸碱性质。