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洁净室的标准

2020.7.13
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

洁净室测试准则 
为证明洁净室工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求: 
1.洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。 
2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 
3.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。 
4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。 
 
如果洁净室达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净室标准。 
 
洁净室的测试: 
1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。 
2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。 
3.过滤器检漏:对高效过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。 
4.隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。 
5.室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。 
6.悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则最后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。 
7.其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试: 
 
●温度●相对湿度●室内加热与冷却容量●噪声值●光照度●振动值 
 
无尘室洁净度参照标准 
■ 美国联邦标准(USA Federal Standard)209E(1992年) 

洁净度级别粒 径 (um)




0.10.20.30.55.0
135.07.503.001.00NA
1035075.030.010.0NA
100NA750300100NA
1000NANANA10007.0
10000NANANA1000070.3
100000NANANA100000700

单位:尘埃数量个/ft3

■ 中国药品生产洁净室(区)的空气洁净度标准

洁净度级别尘埃最允许数/立方米微生物最大允许数


≥0.5um≥5um浮游菌个/立方米沉降菌个/皿.30min
1003500051
10000350,0002,0001003
1000003,500,00020,00050010
30000010,500,00061,800NA15

国家药品监督管理局1999年8月1日发布实施

■ 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级

空气洁净度等级(N)大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)





0.1um0.2um0.3um0.5um1um5um
1102



210024104

31000237102358
4100002370102035283
51000002370010200352083229
61000000237000102000352008320293
7


352000832002930
8


352000083200029300
9


352000008320000293000

■ 基于≥0.5um粒径的各国洁净度等级近似对照表


个/M3≥0.5um
ISO
14644-1
(1999)
US
209E
(1992)
US
209D
(1988)
EEC
GGMP
(1989)
FRANCE
AFNOR
(1981)
GERMANY
VDI 2083
(1990)
JAPAN
JAOA
(1989)
1
3.5202
10.0M1
35.33M1.5113
100M2
3534M2.51024
1,000M3
3,5305M3.5100A+B4,00035
10,000M4
35,3006M4.51,0001,00046
100,000M5
353,0007M5.510,000C400,00057
1,000,000M6
3,530,0008M6.5100,00D4,000,00068
10,000,000M7


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