浅谈羊水细胞培养基制备方法-盖玻片制备
1、取样:挑选怀孕13 -14周女性，在无菌检测标准下提取羊水5m1，马上引入无菌检测离心管中
2、搜集:离心分离细胞，1000rpm10分鐘， 去上清，留0. 5ml， 轻打搅拌。
3、打疫苗:30mm培养皿里放盖玻片1张，每块滴搅拌的细胞液1-2滴，置培养柜内培养30-60分鐘。
4、培养:取下后从盖玻片另加培养液2ml，静放培养48钟头后观查细胞生殖系统情况并定期换液，5-10天内，看得见大里成纤维细胞或上皮细胞样细胞生长发育。
5、停止培养:当有很多环形发光细胞出現时，加秋水仙素0.02-0.04ug/ml，功效10 -12钟头。
6、低渗:扔掉培养液，加预温37C0.075MKCL水溶液5ml，37C温育30分鐘，镜下看得见涨大的羊水细胞，加.5-1ml 3: 1工业甲醇:冰醋酸固定不动液预固定不动。
7、固定不动:扔掉低渗出液，加5m固定不动液固定不动30分鐘左右，不断3次。
8、干躁:将附带细胞的盖玻片斜放在培养皿中，置80C电烤箱解决2-3钟头。
9、胶卷:将附带细胞的盖玻片用树脂胶封固于装片上，反面靠外，当心细胞损坏。
文章链接：仪器设备网 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-2254.html
首页
