如何测定细胞周期？其实验方法又是怎样的？
这两个问题可以算做一个问题来回答，要解析这个问题一共要操作五个步骤：
1、消化细胞 ，将细胞 悬液接至内含盖玻片的培养皿中。
2、CO2培养箱中培养48小时，使细胞长在盖片上。
3、取出盖片，按下列顺序操作：PBS漂洗3分钟→甲醇：冰醋酸=3：1固定液中固定30分钟→Giemsa液染色10分钟→自来水冲洗。
4、盖片晾干后反扣在载玻片上，镜检。
5、计算：分裂指数=分裂细胞 数/总细胞 数×100%
我们做这个实验的目的有三个，它们分别是作为生物相容性评价指标、用于研究细胞凋亡、作为选择细胞的依据。您在操作本实验的时候以免使盖片上的细胞脱落，动作一定要轻哦！
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