elisa实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
1．定性测定
（1）ELISA试剂盒阳性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
（2）抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率（％）＝（A阴性对照A-A待测）／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性试剂盒。
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3.定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA试剂盒测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或活性单位表示之。
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