HRP分子中与酶活性无关的糖基被过碘酸钠氧化为醛基，再与抗体蛋白的氨基形成Schiff碱。为了防止酶蛋白的氨基与醛基发生自身偶联，在标记前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封闭酶蛋白中残留的a-和e-氨基。酶与抗体的结合反应后，再加入硼氢化钠还原成稳定的结合物。
(1) 取HRP 5mg溶于0.2mol/L，pH5.6醋酸盐缓冲液1ml中，加入1%DNFB无水乙醇溶液0.1ml，室温下轻微搅拌1h；
(2) 加入新鲜配置的0.1mol/L NaIO4 0.5ml，此时溶液由原棕色变为墨绿色，置4℃放置30min，此时溶液由原棕色变为墨绿色；
(3) 加入2.5%乙二醇1ml， 室温下轻微搅拌1h，终止反应；
(4) 加入待标记的抗体5-10mg， 用1.0mol/L， pH9.5 C，调节pH值至9.0；
(5) 混匀，置4℃过夜
(6) 加入硼氢化钠溶液0.1ml，混匀，4℃放置3h；
(7) 对0.01mol/L，pH7.4 ，4℃透析过夜，换液3次；
(8) 3000r/min离心30min，去除沉淀物；
(9) 收集上清液即为酶标记抗体。
【注意事项】
(1) 在氧化HRP时，以pH5.6醋酸盐缓冲液溶解酶为宜。
(2) 一般认为氧化HRP 5mg， NaIO4量以0.06mol/L 0.5ml为宜，不能低于0.015mol/L 0.5ml。
(3) 氧化HRP时间以15-30min为宜。
(4) 加入DNFB的目的是为了封闭酶蛋白中残留的a-和e-氨基。
(5) 加入乙二醇的目的是终止反应；为便于在加入抗体后调pH值，故乙二醇要用0.05mol/L C配制。
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