拉曼光谱是一种无损、无标记、非接触式的的分析检测方法,可以为生命科学/医学研究领域的样品提供丰富的分子层面的信息。生命科学/医学研究样品有许多不同的处理和保存方法,本系列教程将介绍如何对生命科学/医学研究样品进行处理及不同处理方法如何进行拉曼测试准备。
冰冻切片
取材
取新鲜组织进行固定或直接剪切至所需大小。
固定步骤:
4%多聚甲醛(4% PFA)4 ℃固定24 h后(根据组织大小和致密程度调整固定时间)。
去离子水或PBS缓冲溶液清洗三次,每次10-30 min。
将组织从固定液中取出,在通风橱中用手术刀将目标部位组织平整后剪切至所需大小。
包埋
在-20℃的低温恒冷箱切片机内制备OCT冻托。
在OCT接近凝固时,将组织快速置入半凝的OCT中。
冷冻时,用长镊子夹住底托,组织朝上,迅速浸入冷冻剂中,速冻20~30s,取出或者移至-80 ℃冰箱保存。
切片
切片时将速冻组织室温放置1 min左右,待组织升温至-20 ℃进行切片;
切片时,根据组织类型对低温恒冷箱切片机进行温度设定:
脊髓、脑组织、肝组织、淋巴结等组织-10~-15 ℃;
甲状腺、脾、肾、肌肉等组织-15~-20 ℃;
带脂肪的组织-25 ℃左右,含大量的脂肪-30 ℃。
贴片
将切片用PBS缓冲溶液洗涤3-5次,5 min/次,以除去OCT,防止产生光谱干扰。
载玻片置于室温环境,将切片平展地放置在载玻片上。
拉曼测试
冰冻切片时室温环境中即可进行拉曼光谱及成像测量。