1，气雾柜取试验菌菌悬液，用无菌脱脂棉过滤后，再用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。
2，同时调节两个气雾柜(或室)的温度、相对湿度至试验要求的温度和相对湿度。
3，将使用的器材-次放入气雾柜(或室)内，将门关闭。此后，-切操作和仪器 设备的操纵均在柜(或室)外通过带有密封袖套的窗口或摇控器进行。直至试验结束，始可将门打开。
4，按设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌。边喷雾染菌，边用风扇搅拌。喷雾染菌5，同时对对照组和试验组气雾柜(或室)分别进行消毒前采样，作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照(即污染菌量)。气雾柜(或室)内空气中各阳性对照菌数应达5x104 cfu/m3~5x 100 cfu/m3。在模拟现场试验时，用六级筛孔空气撞击式采样器采样，采样时，将六级筛孔空气撞击式采样器放在柜室中 央1m高处(采样方法按采样器使用说明书进行)。在实验室试验时，用液体撞击式采样器采样，采样器置柜内中 央处。
6，按产品说明书规定的方法，在试验组气雾柜(或室)内进行消毒。对照组气雾柜室同时作相应(不含消毒剂)处理。
7，作用至规定时间，对试验组和对照气雾柜(或室)按前述方法同时进行采样。继续作用至di二个预定消毒时间，再次按前述方法进行采样。如此按作用时间分段采样，直至规定的*终作用时间为止。
8，在实验室试验阶段，用液体撞击式采样器采集的样本，按2.1.1.3 所示方法进行活菌培养计数，在37C培养箱内培养48h, 观察*后结果。
9，在模拟现场试验阶段，用六级筛孔空气撞击式采样器采样时，采样平板直接放入37"C培养箱中培养48h,观察*后结果，计数生长菌落数。
10，全程试验完毕，对气雾柜(室)表面和空气中残留的细菌做*终消毒后，打开通风机，过滤除菌排风，排除柜(或室)内滞留的污染空气，为下一次试验作好准备。
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