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1月29日，诺华（Novartis）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Kesimpta（ofatumumab，奥法妥木单抗）的上市许可申请持积极意见，建议批准该疗法上市，用于治疗特定多发性硬化（MS）成人患者。
2月1日，默沙东（MSD）宣布，其PD-1单抗疗法Keytruda（帕博利珠单抗）的扩展适用人群申请，已获得CHMP的积极意见，建议批准该疗法单药治疗特定经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）患者。
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