MemGlow™应用程序很简单,当将MemGlow™探针引入水性介质中时，两亲性探针会形成自发淬灭性的聚集体，直到与质膜的接触引发其解离并分散到脂质双层中。整合后，荧光探针即可进行生物成像。从MemGlow™488到MemGlow™700，MemGlow™探针产生的信噪比分别为20和3.4，分别之间的背景和显示出的信号与背景的比值（S / B）强烈的荧光大许多倍。MemGlow™探针是一项技术突破，优于许多现代染色剂，MemGlow™标记非常高效，甚至纳摩尔浓度也可以显示细胞间丝状伪足和纳米管（图3A和3B）。
图3A. 用MemGlow 488™染色并通过激光扫描共聚焦显微镜成像的细胞的3D重建. 用50 nM MemGlow™488染色的KB活细胞5分钟，无需清洗即可成像. 细胞间丝状伪足和纳米管在细胞之间可见（白色箭头）. 图像伪彩色为橙色. 图片由Mayeul Collot等提供. 2019.
图3B. 用20 nM MemGlow™488标记并通过激光扫描共聚焦显微镜成像的活KB细胞的质膜. 整个细胞之间可见细胞间丝状伪足和纳米管（白色箭头）. 图片由Mayeul Collot等提供. 2019.
是什么使MemGlow™成为膜标记领域的领导者？
| 探针类型 | 供应商 | MemGlow™的优势 |
| MemGlow™ | Cytoskeleton | 1. 两性离子锚定的花青素的探针显示出出色的荧光量子产率和光稳定性。 2. 较低的工作浓度（nM）可对小型生物结构进行高分辨率成像，具有低毒性，适合长期成像。 3. 5种荧光染料，其中2种属于远红外光谱，非常适合多色生物成像。 4. 与活细胞/固定细胞和组织化学染色兼容。 5. 亲脂性探针对质膜具有特异性，不能通过内吞作用快速内在化。 |
| DiI，DiO和类似物 （长链花青素） |
Thermo Fisher | 1. 与传统的花青染料相比，MemGlow™需要的工作浓度要低100倍（分别为nM和µM）。 2. MemGlow™在无毒的低浓度下具有一致的染色效果，而常规的碳菁染料显示不规则且效率低下的标记。 |
| WGA Alexa Fluor | Thermo Fisher | 1. 当细胞汇合时，MemGlow™可以更均匀地标记膜。细胞间接触会抑制WGA Alexa Fluor接触多糖，并减少标记。 2. MemGlow™染色很有效。与WGA Alexa Fluor相比，在相同的相机曝光下，MemGlow™亮度更高，点状染色更少。 |
| PKH | Millipore Sigma | 1. MemGlow™所需的工作浓度比PKH染料低100倍（分别为nM与µM）。 2. MemGlow™具有简单的操作流程，与PKH染料不同，不需要探针淬灭。 3. 尚不清楚MemGlow™会引起生物学变化。 4. MemGlow™可产生可靠的细胞外囊泡染色，而据报道PKH会改变外泌体大小。 5. MemGlow™产生一致的染色，而PKH染色产生75％的可行标记细胞。 |
产品推荐：
| 名称 | 货号 |
| MemGlow™ 488: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) | MG01 |
| MemGlow™ 560: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) | MG02 |
| MemGlow™ 640: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) | MG04 |
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