| SoftMax®Pro7.1.1GxP是MolecularDevices最近更新、最安全的一款软件，符合全新的FDA21CFRPart11的工作流程，以确保您获得数据的完整性。每个步骤都经过优化，其目的是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。为了确保您的微孔读板机符合要求，可通过使用我们完整的、系统的IQOQ服务，我们的专业的技术团队会通过耐心、认真的服务迅速协助您建立单机或企业级别的软件系统，SoftMaxPro7.1.1GxP软件主要在数据隐私和安全性上做了重大改进，使其充分符合新版本的GDPR规定。 | ||
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主要优势 |
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•与值得信赖的供应商合作提供合规解决方案 •完整地记录和报告您的安全数据 •简化您的合规流程 •在合规验证流程前，验证中和验证后提供高质量的服务和支持
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SoftMax®?Pro7.1.1GxP能为您做什么？ |
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| 系统审计追踪 | Microsoft?SQL?Express?数据库 | 文档工作流程和状态 |
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•系统审核追踪会追踪并记录所有操作 •电子签名和日期/时间戳，提供无纸化数据文档 •筛选功能可简化审核过程中的查找步骤 |
•企业级文档共享，全面控制文件访问权限 •不再需要设置Windows文件夹权限 •可以轻松升级到常规SQL数据库，以获取更大存储空间 •降低了IT部门对数据存储和数据保护的支持 |
•无纸化文档状态，通过控制文档所处工作流程来保证数据完整性 •项目团队可以追踪文档整个工作流程，从模板开发，数据审阅到模板发布和使用的全过程 |
| 项目特点 | 预设的角色权限 | 完善自动导出功能 |
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•可以快速创建多样化的项目团队，实用性高 •项目团队成员只能访问分配给他们的项目，无需IT创建具有自定义权限的单独文件夹 |
GxPAdmin具有三个预设的角色权限： •包括科学家，实验室主管和实验室技术人员，以适应文档发布工作流程需要 •可以使用50多种权限设置选项来创建和定制任意数量的其他角色，以适应不同SOP要求 •权限是按角色定义的，然后分配给项目中的用户 •权限是按角色定义的，然后分配给项目中的用户 |
•数据文件可以导出到数据库外的位置。支持多种文件格式导出，同时适用于导入其他数据收集和存储程序—特别是LIMS或SDMS（科学数据管理系统） •签名的XML文件符合法规对数据完整性的要求 •导出多种格式 •PDF导出提供了一种在数据库外归档数据或创建快照的便捷方式 |
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