如何促进细胞贴壁 文韧生物有方法

如何促进细胞贴壁

• 1. 适度消化细胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落，2min足矣，P19Cl6和293细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。

• 2. Hao用塑料瓶培养，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾胶原包被一下培养瓶，或者用盐酸对培养瓶进行蚀刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以帮助细胞贴附新的培养瓶，细胞不易贴壁，建议加多聚赖氨酸处理。

• 3. 正确配制消化液或培养液。

• 4. 使用合适的细胞外基质或贴壁试剂。

• 5. 复苏新的细胞，DI 一周用20%血清帮助细胞复原。

• 6. 传代接种一定要铺的均匀，避免细胞抱团生长。

• 7. 细胞传代24小时之内，Hao不要晃动，以免影响贴壁。

• 8. 体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜上，因此培养在有胶原的底物上有利于生长。人或小鼠表皮细胞培养，可以用γ射线照射后的3T3细胞为饲养层，另外降低pH、Ca²⁺含量和温度，均有利于上皮细胞生长。