不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长情况也比较好。这种一般是归于生长速度慢的细胞。比方内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞情况会生长的比较好，比方巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度十分得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞情况会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。假设长成相连在一起的一满片的时分，细胞形状基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是欠好的。所以在养细胞的时分应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。

    关于有些人总是会遇到养的细胞形状怎样都欠好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。关于贴壁细胞，假设细胞形状欠好，（或许细胞形状不明晰，表面似有异物等）可以在传代的时分进行如下操作：

    首要，倒掉旧的培养基，参与 3 ml 新的培养基（有无血清的都可）洗刷一次，用滴管吸走，然后再参与 3 ml 的培养基，进行预吹打，操控吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。

    其次，把吹打下来的细胞悬液参与到新的培养瓶内，培养瓶事前参与培养基，放入培养箱内培养，按时刻点查询细胞贴壁情况。10 分钟查询一次，20 分钟，30 分钟查询一次。选择一个时刻点，已经有部分细胞贴壁的情况下，从头置于洁净台，底面朝上灵敏倒出其间的培养基，参与 3 ml 新培养基再轻轻洗一次。然后参与完全培养基培养。后续查询细胞生长情况以及形状。

    假设一次效果还不抱负，可重复屡次。直到找到细胞形状。其间要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时分再传。反之亦然。