1.血清：用无菌管收集，室温血液天然凝聚10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现堆积，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求挑选EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
4.唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
1.培育的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度到达100万/ml左右。经过重复冻融（假如重复冻融，破碎效果欠好，就选用超声波破碎），以使细胞损坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度到达100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方法，充分破碎细胞，以使细胞损坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
2.组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，参加9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手艺或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗刷堆积的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
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