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看你的目的,是要分离线粒体蛋白(不需要线粒体有活性),还是要做线粒体功能?但是方法一般是把细胞磨碎(有特殊的匀浆器),然后密度梯度离心。如果需要纯度很高,那还要超速离心。需要提醒的就是,这样提取线粒体需要大量,大量的细胞。说明书上说,如Hela,要1-2ml。。。。就是说细胞离下来,得有1-2个ml。