首先，看测序峰图，如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的，碱基所对应的编码是一致的，那么可以判断序列是可以使用的。如果出现双峰，信号中断等异常现象，那么需要重新制备或者克隆后再测序。
其次，将PCR产物在NCBI上blast，看是否与你预期想要的片段符合，如果是匹配度一致，那么可以进行下一步，例如克隆，表达等。如果是匹配度不高，那么建议重新制备，最好是采用touchdown或巢式PCR等方法，提高产物的特异性后再扩增测序。
另外，如果是做SNP分析的，那么需要你通过看测序彩图，找出相应的突变杂合位点。
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