一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的。
最简单的办法就是换一个定量环。然后其他的地方全部拆开，清洗部件。不过如果没有拆过六通的经验，就不要拆了。因为内部的构造有点儿复杂，万一装不上就比较麻烦了。
不会拆的话，你只能用5ml或者10ml的大号进样针大量地推注清洗，而且每次推一管就要上下搬进样阀一两次。反相色谱，我一般先用3%的稀硝酸（千万别连柱子啊）洗四五管去掉无机盐，然后换甲醇洗四五管溶解，然后换成异丙醇，异丙醇的粘度很大，可以把一些东西带下来。所以用异丙醇清洗的时候要慢一点。
最好是知道里面残留的东西是什么，这样洗起来比较容易。有一次，我们同事进的样品只溶于乙酸乙酯，我大概推注了100ml的乙酸乙酯才把那东西洗出来的。这个情况比较特殊，希望你没有遇到这种事情。
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