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流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进样流动相时，如果流动相中含有扫尾剂，离子对，缓冲盐，改性剂时，会有微小的溶剂峰，特别是在低波长测定时，这种情况会更严重一些。
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