原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面,加入待检标本,通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。
ELISA技术作为免疫标记技术(包含免疫荧光技术,免疫放射技术,免疫酶技术和免疫胶体金技术)中的一种,已广泛应用于科研和临床实验中,具有快速,定性或者定量甚至定位的特点。
ELISA可用于测定抗原,也可以测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
1、固相的抗原或抗体;
2、酶标记的抗原或抗体;
3、酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检验方法。